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01/04/2016

DL78 fatturazione elettronica P/A

I fornitori si adopereranno per indicare nei propri documenti di vendita, la

Tipologia del dispositivo medico e il Numero di registrazioneattribuito al dispositivo medico nella Banca dati e Repertorio Dispositivi Medici?

Questo vi vedrà nei mesi a seguire, intanto Ancad vi illustra la nuova informativa che interessa chi effettua la Fatturazione Elettronica per la P.A.

 

L’art. 9 ter, comma 6, del Decreto Legge n. 78/2015, convertito con modificazioni nella Legge n. 125/2015, ha stabilito che le aziende fornitrici delle strutture del Servizio Sanitario Nazionale devono indicare nelle fatture elettroniche emesse le informazioni identificative dei dispositivi medici di cui al Decreto del Ministero della Salute del 21 dicembre 2009.

La successiva Circolare del Ministero della Salute DGSISS 0001341-P-19/02/2016 ha poi fornito le indicazioni operative per la corretta applicazione della disposizione in esame, stabilendo in particolare che nel tracciato della fattura elettronica rappresentato con il blocco , nei campi  e andranno riportati i seguenti dati:
        Tipologia del dispositivo medico
         “DMX”, con X= (1/2) a seconda del tipo di dispositivo medico oggetto dell’operazione.
          Quindi:
          1 per “Dispositivo medico o Dispositivo diagnostico in vitro”
          2 per “Sistema o kit Assemblato”
      Numero di registrazione attribuito al dispositivo medico nella Banca dati e Repertorio Dispositivi Medici,  ai sensi del decreto Del Ministero della Salute 21 dicembre 2009 (G.U. n. 17 del 22 gennaio 2010)                                                                                        

La banca dati è consultabile al seguenti indirizzo web:

   http://www.salute.gov.it/interrogazioneDispositivi/RicercaDispositiviServlet?action=ACTION_MASCHERA
 
Raccomandiamo pertanto gli Associati, naturalmente se non già fatto, di adeguare le procedure di fatturazione per integrarle con i dati richiesti.


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